上海助孕机构供卵染色体

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染色体定义：

染色体(Chromosome )是细胞内具有遗传性质的物体，由于容易被碱性染料染成深色，供卵所以被称为染色体(染色质)。染色 其本质是上海脱氧核糖核酸，由核蛋白组成，助孕可以用碱性染料染色，机构是供卵有结构的丝状体，是染色基因的载体。

人x染色体(左)和y染色体(右)

资料

用碱性染料染色分裂的细胞，你会发现细胞核中有很多染成深色的物质。 这些物质被称为染色体

在生物的细胞核中，有一种被称为染色质的碱性染料容易染色的物质。 染色体只是染色质的另一种形式。 它们的构成成分相同，但由于配置不同，所以存在一定的差异。 染色体是在细胞有丝分裂期由染色质螺旋化形成的。 用于化学分析的原核细胞染色质中含有裸露的DNA，也就是说与其他类分子不相连。 真核细胞染色体复杂得多，由DNA、RNA、组蛋白(富含蓖麻毒素和精氨酸的低分子量碱性蛋白，至少有五种不同类型)、非组蛋白)、酸性)四种分子组成。 DNA和组蛋白的比例接近1:1。

正常人体细胞染色体数目为23对，具有一定的形态和结构。 染色体形态结构和数量异常称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病是染色体疾病。 目前发现的染色体疾病有100多种，染色体疾病临床上常引起流产、先天性愚型、先天性多发性畸形、癌肿等。 染色体异常的发生率屡见不鲜，一般较新

人的染色体

出生儿组中可达0.5%~0.7%，按我院平均每年3000名新生儿出生数计算，其中15~20人为染色体异常者。 早期自然流产时，约50%~60%是染色体异常引起的。 染色体异常的常见原因有电离辐射、化学物质接触、微生物感染和遗传等。 临床上染色体检查的目的是发现染色体异常，诊断染色体异常引起的疾病。

染色体检测采用外周血经细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA )在37培养72h获得大量分裂细胞后，加入秋水仙碱使进行分裂的细胞在分裂中期前停止，进行染色体观察； 再经过低渗透膨胀细胞，减少染色体间的纠缠和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定在载玻片上，显微镜下观察染色体的结构和数量。 正常男性染色体核型为44条常染色体加2条性染色体x和y，检查报告多标记为46，XY。 正常女性常染色体与男性相同，性染色体2条XX，常用46、XX表示。 46表示染色体总数，大于或小于46是染色体数目异常。 缺失的性染色体经常用o表示。人体内各细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体，性染色体包括x染色体和y染色体。 含有一对x染色体的受精卵发育为女性，具有一条x染色体和一条y染色体的人发育为男性。 这样，对女性来说，正常的性染色体组成是XX，男性是XY。 这意味着含有由女性细胞减数分裂产生的配体

染色体

一条x染色体； 男性制造的精子一半含有x染色体，另一半含有y染色体。 精子和卵子的染色体上装载着基因，记录着从父母到孩子的遗传信息。 同样，性染色体异常时，可形成遗传性疾病。 不育症中染色体异常引起的约2%~21%，以少精子症和无精子症多见。

哺乳动物雄性个体细胞的性染色体配对为XY； 雌性是XX。

鸟类的性染色体与哺乳动物不同。 雄性个体为ZZ，雌性个体为ZW。

历史学家

1879年，由德国生物学家弗莱明(Alther Flemming，1843~1905年)通过实验发现。

1883年国家学者提出了基因在染色体上的学说。

1888年正式命名为染色体。

1902年，上海生物学家萨顿和鲍利在观察细胞减数分裂时发现染色体配对，推测基因在染色体上。

1928年摩根证实染色体为基因载体，获得生理医学诺奖。

1956年，庄有兴等人发现每个人细胞有46条染色体，46条染色体按其大小、形态成对。 第一对到第二十二对称为常染色体，为男女共有，第二十三对为一对性染色体。

染色体的三个重要元素

为了保证染色体(variation )稳定在细胞世代，需要自主复制、保证复制完整性、遗传物质可均匀分配的能力，与这些能力相关的结构序列如下

1 .自主复制DNA序列：

20世纪70年代末在酵母中首次被发现。 自主复制DNA序列具有复制的起点，保证染色体能够在细胞周期内自我复制，从而保证染色体在代际传递中的稳定性和连续性。

2着丝粒DNA序列：

着丝粒DNA序列与染色体的分离有关。 着丝粒DNA序列保证染色体在细胞分裂时均匀分布在两个子细胞中。

着丝粒DNA序列特征： (1)它们在所有真核生物中的功能高度保守，而它们的序列在亲缘关系非常近的物种之间也很多样。 )大多数生物着丝粒由高度重复的串联序列组成，但着丝粒中心区域重复序列删除、扩增及突变非常频繁，目前各种研究表明重复序列不是着丝粒活性所必需的。 )3)一些科学家提出，DNA的二级结构甚至高级结构可能是决定着丝粒位置和功能的因素。 即，功能的排列非依赖性。3 .端粒DNA序列：

是短的正向重复序列，在人类中是TTAGGG的高度重复序列。 端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性。

染色体分裂分种； 一种是母钟分裂，这一般发生在受精卵的初期。 人类具体是从一个受精卵分裂为个体23对染色体的过程。 意思是按照母体的蓝图进行子分裂，分裂的23对染色体可以分别制造各种组织器官。 如果第一条是造肝的话，其上所有造肝的基因片段都会被打开，相反其他器官的制造信息会被关闭，在这个过程中母体的蓝图染色体会分裂4次(二是子钟分裂)。 按照母体蓝图分裂的23对人类染色体已经在“母钟分裂”过程中分开，每个人按照各自的“子钟分裂”进行下面器官的分裂，产生一个个有机器官，开始发挥各自的功能。 在这个过程中，子表染色体分裂24次。 (根据一种染色体的不同，其分裂次数也不同，但一个原则是以染色体的数量分裂) ) 652第三种是孙钟分裂。 独立的人体在生长发育过程中，尚未出现器质性、功能性的东西，必须重新打开再分裂。 例如，7岁的孩子在拔牙，10多岁的少年有生育能力，遗传病中有直到某个时期的发作等等。

分裂期染色体

应对三种分裂，需要三种抑制分裂发生的手段。 母钟分裂是“端()端粒”控制系统。 这种分裂的原始触发是外界的，例如空气中弥漫的细菌。 它是只要不接触食物和敏感物质，就永远不会引起分裂的原命() (见百度词条“双命”)。 接触后在边缘的作用下母钟分裂开始。 子表分裂受子表染色体端点的约束，与外界刺激无关。 孙钟染色体分裂受制于染色体外长对应的一些蛋白质，它们的功能只是在一定时间内打开这个含有某种信息的片段。

据此，染色体是人体的生物钟。 因此，最初的受精卵称为“母钟”，母钟分裂的23对染色体称为子钟，由23对染色体制成的各种组织器官中含有的染色体称为“孙钟”。 改变子钟孙钟的染色体不能改变遗传。 只有改变母钟的基因才能引起“变异”。

染色体可以携带“基因”，但不能“打开信息”。 打开一个基因段的所有信息都是通过染色体端点或染色体外的蛋白质的作用完成分裂或复制的。 分裂是整个染色体，复制是有染色体的基因片段。性染色体的发现

遗传染色体学说的证据来自于这样的实验，与一些特殊基因的遗传行为和性染色体(sex chromosome )传递的关系。 性染色体在高等真核生物的两个性别上不同。 性染色体的发现为Sutton-Boveri的学说提供了实验证据。

孟德尔以前(1891年)德国细胞学家亨金(Henking，h )曾利用半翅目昆虫蝽象进行实验，发现减数分裂中的雄性细胞含有一条与11对染色体不成对的染色体，在第一次减数分裂时，其移动到一极，由之后，在其他物种的雄性身上也发现了“x”染色体。

1900年马克龙(McClung，C.E )等发现了决定性染色体。 他们经常使用蚱蜢和其他直翅目昆虫。 1902年马克龙发现了一种特殊的染色体，称为副染色体(accessory chromosome )。 受精时，它决定昆虫的性别。 1906年威尔逊(Wilson，E.B )观察到另一半翅目昆虫(Proteror )雌性有6对染色体，而雄性只有5对，另有1对染色体。 威尔逊将其称为x染色体，其实雌性有一对性染色体，雄性为XO型。

1905年史蒂文斯(Stevens，n )发现的拟步虫属(Tenebrio molitor )甲虫雌雄个体染色体数目相同，但雄性中异源大小不同，其中一只雌性也有，但配对； 另一个染色体

在雌性中怎么也找不到，史蒂文斯被称为y染色体。 在黑腹果蝇中也有同样的情况，果蝇共有4对染色体，雄性有异形染色体。 1914年塞拉(Seiler，j )证实雄蛾染色体均同形，雌蛾有一对异形染色体。 他们通过异形染色体的存在和性别的相关性发现性染色体，现在完全证实了他们的推论是完全正确的。 严格来说，异形染色体的存在是线索而不是证据，不能因为存在异形染色体就说明它是性染色体。 只有通过实验证明该染色体存在决定性的主要基因才能定论。

揭开x染色体的神秘面纱

2005年3月17日，发表在《火影》杂志上的一篇文章宣告人类x染色体的全面分析已基本完成。 x染色体的详细测序是在英国Wellcome Trust Sanger研究中心的指导下，由世界各地许多著名学院的250多名基因组研究者共同完成的，是人类基因组计划的一部分。隶属于纽约大学的上海国家人类基因组研究院负责人弗朗西斯柯林斯博士(Francis S. Collins，Ph.D )说：“对x染色体的详细研究成果标志着生物学和医药学领域进展的一个里程碑。 一项新的研究证实x染色体上有1098个蛋白质编码基因---有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的y染色体上有相应的功能. [详细]

染色体上的基因

染色体研究是临床遗传学研究的基础。 测序结果表明，x染色体含有多达1100种基因。 但令人惊讶的是，与之相关的疾病也有x染色体坏疽病、血友病、孤独症、肥胖肌萎缩症、白血病等一百多种。 这条染色体似乎决不能看小！

对应于x染色体的另一半是y染色体。 人类y染色体的测序也完成了，发现并不像人们以前想象的那么脆弱。 y染色体有“睾丸”决定基因对性别决定很重要。 目前已知的与y染色体相关的疾病有10多种。

染色体及染色体相关疾病

如果把人类基因组比作一本厚厚的书，这本书由23章组成，每章都有自己的故事。 迄今完成基因测序的常染色体还包括5、6、7、9、10、13、14、16、19、20、21和22染色体。 染色体疾病的特征是，由于粗略的基因缺失和重复，患者的智能和外观发育，以及唐氏综合征和微缺失症等身体的很多脏器都会发生明显的异常。

DNA测序研究新进展

基因组研究以国际人类基因组计划为代表，是当前生物技术研究的“火热”。 人类基因组草图的完成宣告了新时代——后基因组时代的到来。 目前，完成DNA测序的动物有秀丽线虫(1998年)、果蝇(2004年)、狗(2004年)、小鸡(2004年)等。 我国研究者独立完成了水稻、家蚕、鸡、吸血虫等物种的全DNA测序。